为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《有源手术器械通用名称命名指导原则》《物理治疗器械通用名称命名指导原则》《患者承载器械通用名称命名指导原则》《眼科器械通用名称命名指导原则》《注输、护理和防护器械通用名称命名指导原则》和《临床检验器械通用名称命名指导原则》，现予发布。
　　特此通告。
    附件：1.有源手术器械通用名称命名指导原则
　　　　2.物理治疗器械通用名称命名指导原则
　　　　3.患者承载器械通用名称命名指导原则
　　　　4.眼科器械通用名称命名指导原则
　　　　5.注输、护理和防护器械通用名称命名指导原则
　　　　6.临床检验器械通用名称命名指导原则

                              国家药监局
　　                          

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件2.doc

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件3.doc

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件4.doc

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件5.doc

国家药品监督管理局2022年第26号通告附件6.doc